在最近举行的2025年中冈论坛年会上，作为期待已久的切割场之一的生物医学一直集中在会议议程上，并在现代药物研发和新的AI增强趋势方面取得了新的成功。在“有关监管和生物医学高质量发展的论坛”中，宾客认为，我国的生物医学目前正在激动地激动，现代药物标记的新优质生产力加速了其发展。 Kinetic的新旧能量在不断变化，生物制药行业的转型能力，劳动力和管理水平一直在不断朝着世界的偏远方向发展。此外，依靠AI对新目标发现，药物合成等的好处，新药开发的价值正在加速。促进生物技术和信息技术的综合发展，增强多层蛋白多场的ARY和多场协调交集和协调，并将中国的现代研究和发展协调达到新的高度。 加快新药的推出 Huang Guo, deputy director of the State Food and Drug Administration, has introduced the series of policies that my country has introduced since this year not only shows the decision to change, but it is more clear that China's scientific reform, promoting scientific and international administration, better quality development and high levels of security, power and international, and in the power of china, and the power of security, power and international power, and the power of china and the power of china and the power of china from one and the power of the安全，韧带和国际的权力，以及中国的权力，中国的权力以及中国的权力以及中国的权力以及中国的权力，从一到一级的安全，权力和国际权力，药物发电。在下一步中，我们将继续加鲁加林进行审查系统的改革和批准，加快新药的推出，遵守以临床价值为中心的价值，加强变更政策指南，并增加了技术指导原则的实施和支持文件。特别是，我们应该结合行业的紧急需求和实际管理，并领导对现代药物的审查和批准的临床试验的实施，药物补充剂的改革以及在生物产品领域的试验工作，并改善国外批准方法。 几天前发布的“ 2024年年度药物评论”显示，2024年有3,332名新药在米姆（My Country）批准了营销，其中有48种I级创新药物，在2023年增长了8个； 106名新批准的儿童毒品，在2023年增加了14次； 55罕见的止痛药，在2023年增加10次； 3,363次医疗设备为第一次注册提供了op，其中65个创新的医疗设备在2023年增加了4个。 关于审查试点并批准了我国创新药物的临床试验的改革，粮食管理和国家医学中心主任周·西扬（Zhou Siyan）说，改革飞行员的粮食审查中心主任Zhou Siyan不仅要缩短60天至30天的临床测试的批准时间，从而创造出了良好的临床临床Recos＆D Ecossystem。它要求申请人，临床机构，卡格普里群岛省监管，省级卫生管理部门以及国家医疗产品标准，概念，概念，机构机制，能力开发等，以开发诸如旋转和Shanghai等飞行员领域的临床R＆DS的高地土地。一方面，这将使公司的临床研究数据在全球范围内具有竞争力，并且可以是全球性的。另一方面，它将部分在全球国际临床试验中，与多中心进行了及时的全球国际临床试验，以促进我国在国外推出新的高效药物。 北京向制药和健康行业致意，作为“创新开发的双引擎”，该行业量表在2024年达到1.06万亿元，同比增长了8.7％。作为生物医学创新的国家资源，北京的排名创造了一个占该国40％的账户。自今年开始以来，北京通过我的第一种国家治疗疗法批准了8种创新的药物和设备。 在促进政策方面，今年，北京将继续引入新的改革措施，例如《药剂师的“ 32条法规”和3.0建设“两个地区”的计划，以支持跨境以及在国外的制造跨境，以及需要临床技能，临床技能，临床技能，临床能力，临床技能，临床能力，临床技能，需要立即收集和检查的计划。CAL技能，临床技能，临床实践的需求，需要临床技能，临床实践和临床实践，需要临床技能，临床技能，临床实践和临床实践，需要临床技能，临床技能，临床技能和临床实践，需要临床技能，临床技能和临床能力，需要临床能力，并需要临床能力，并继续发展健康和健康的临床能力。 支持“退出和携带” 黄科说，我的国家继续参与制定规则，并支持制药行业“环游世界并带来”。一方面，加深了国际合作，并鼓励国内企业和国内毒品进入国际市场。另一方面，我的国家还强烈支持由扎根并在渡边壮成长的外国人资助的外国人。 周说，在下一步中，我们将进一步促进协调和技术考试要求与国际标准的一致性，支持企业进行国际临床中心测试，并促进中国杂务的同时开发，同时应用，同时分析和同时进行中国家务。 中国工程学院的学者Xu Binghe提出，近年来，中国制药公司的实习生游行正在加速。中国制药公司逐渐从家庭患者的分娩转变为全球患者的新药，以及全球现代研究与开发系统中的深度整合。 基于对中国市场的乐观，许多跨国药物公司都增加了对中国市场的投资。伊坎维亚亚太地区总裁Mi Zihou在一次年度论坛会议上对新闻记者的采访说，中国马萨诸塞州的重要性rket是自我兴趣的。以临床试验发布为例，中国仅次于美国，并克服了许多欧洲国家的总和。根据Iquanwei的数据，2024年，美国将在全球启动的临床试验中有35％的临床试验将拥有30％，欧洲只有21％。中国在第二个梯队中排名牢固，并成为全球变革中心。 3月29日，辉瑞在中国的第三个研发中心正式在北京Yizhuang经济和技术发展区的国际医学创新公园正式开放。中心开放标志着中国辉瑞的进一步加深的研发方法，还表明了辉瑞公司承诺加速对患者的创新药物的使用及其稳定的承诺，并致力于在高质量水平上帮助药品和中国的健康行业。 人工智能有助于工业变革 Xu Binghe说，即使现代研究和DE我国的速度很活跃，这也面临着一些挑战。这主要反映了这一事实是，变化的崩溃非常困难，目标发展的同质性是严重的，并且需要提高临床研究的能力。 习近平的看来，我国家的非凡医学变化仍然很难包括：基础研究能力较弱的原因；具有全球影响力的生物医学理论人才较少；中国独立发现目标变化的数量有限，并且需要建立研究的关键结果的能力。因此，将来应忽略研究的基本和转变。当然，它规定了过去两年秋天的成就成就数量显示出了显着的增长趋势。此外，Binigxu Binghe强调了人工智能对增强制药行业能力的重要性。Xu Binghe说，人工智能可以发现新靶标，改善药物合成和研发速度，并可能加速现代研究和药物开发的过程。将来，我们必须促进生物技术和信息技术的综合发展，包括许多具有许多资源，例如临床，病理学和成像，同时加强了许多学科的相交，例如药房，IT和AI等许多领域，以及许多领域的协调，以及在新高度上对中国和开发的创新研究。 周还说，从继续加深审查改革的角度来看，促进ECTD实施（电子通用杂技学评论）已成为主要活动之一。目前，我国的药物接受次数仍在不断增长，很难通过依靠员工的兴起来快速提高接近的能力。原因是T他对认可人员的培训需要一段时间。因此，迫切需要使用信息技术来提高评估和沟通的质量和效率。同时，重要的是根据国际社会实施ECTD，适应新技术带来的挑战，并实现明智的批准。 2021年，我的国家鼓励在狭窄范围内实施ECTD系统。今年1月，ECTD实施的范围进一步扩大了。目前，除了补充剂和中国传统药物外，注册问题中的Karamus具有ECTD提交路径，而实施的当前版本为3.2.2。在下一步中，我们将进一步研究ECTD范围以扩大补充剂的范围，并同时促进ECTD4.0版本的实现。 （负责编辑：张Ziyi） 神性：中国净资金已印刷本文以提供添加信息信息，并不代表本网站的观点和位置。本文的内容仅供参考，并且不会产生投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。